Avances en el tratamiento de la leucemia infantil: nuevas terapias para aumentar las oportunidades de cura

Resumen

Introducción: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la forma más prevalente de cáncer infantil, con un pico de incidencia entre los 2 y 5 años. A pesar de que la quimioterapia es el tratamiento estándar, surgen nuevas terapias como esperanza para casos refractarios. Metodología: Caracterizada como una revisión de literatura de naturaleza descriptiva y exploratoria, examina los avances terapéuticos en la LLA pediátrica, con enfoque en el impacto en las tasas de curación y calidad de vida, abarcando un análisis de artículos científicos y directrices de 2018 a 2025. Resultados y Discusión: Las nuevas terapias, como las células CAR-T, representan un enfoque innovador en casos refractarios y recurrentes, implicando la modificación genética de los linfocitos T del paciente para reconocer y eliminar células leucémicas que expresan CD19. El sistema CRISPR-Cas9, utilizado para la edición genética, ha demostrado potencial en tratamientos personalizados, modulación de células T e investigación de mecanismos moleculares del cáncer. La nanotecnología ha revolucionado el tratamiento del cáncer, permitiendo el desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo efectos adversos. En la LLA, la nanotecnología se ha utilizado para transportar agentes quimioterapéuticos e inmunoterapias, además de superar la resistencia tumoral. Conclusión: La revisión evidencia el progreso en el tratamiento de la LLA con CAR-T, CRISPR y nanotecnología, mejorando la supervivencia y calidad de vida. A pesar de los beneficios, el alto costo y la necesidad de estudios a largo plazo siguen siendo desafíos.

Palabras clave: Salud Infantil; Leucemia; Inmunoterapia; Terapia Génica; Nanotecnología; Tratamiento Farmacológico.